Os efeitos colaterais da telaprevir

Telaprevir é um fármaco antiviral aprovado recentemente utilizada para o tratamento da infecção causada pelo vírus da hepatite C (HCV). Classificado como um inibidor da protease do vírus da hepatite C, esta droga (comercializado como Incivek) obteve a aprovação da FDA em maio 23, 2011.

Considerado como uma droga agindo antiviral directa, telaprevir é o segundo medicamento da sua classe de obter aprovação; boceprevir (Victelis) estar à frente por uma semana, para se obter as cabeças para cima a partir da FDA para o tratamento da infecção pelo HCV.

Por composição, telaprevir é uma combinação de peginterferon alfa e ribavirina. Este medicamento é prescrito para pacientes adultos com hepatite crônica genótipo 1 infecção C com doença hepática compensada, incluindo cirrose, que não receberam interferon para tratamento da sua condição. Isto também pode ser administrado a pacientes que mostraram previamente resposta inadequada a terapia à base de interferão, incluindo aqueles com resposta nula antes, resposta parcial, bem como aqueles que experimentam uma recaída.

Telaprevir tem sido associada a um número de efeitos secundários em alguns pacientes de ensaios clínicos. No bem-ensaios controlados de avaliação da segurança clínicos envolvendo 1.797 pacientes, os seguintes efeitos secundários foram observados para ser as causas mais comuns para a interrupção do tratamento: erupções cutâneas, anemia, fadiga, diarreia, prurido, hemorróidas, desconforto na região perianal, anal, prurido persistentes alteração do paladar (disgeusia), náuseas e vômitos.

Anormalidades nas leituras de laboratório também foram observados em alguns pacientes que receberam telaprevir. O alfa peguilado e ribavirina formulação combinada de telaprevir foi associada com a diminuição de glóbulos brancos totais (GB) e de células de leucócitos (um tipo de WBC) contagens. Diminuição do número de plaquetas também foi encontrada em alguns pacientes tratados com telaprevir. Dos que receberam telaprevir, 41 por cento tinham mostrado níveis elevados de bilirrubina (pigmento amarelo acastanhado encontrado na bile). O aumento foi acentuado durante os primeiros 1 a 2 semanas de tratamento, tornou-se estável, em seguida, retornou aos níveis basais entre os dias 12 e 16 as semanas. Outro parâmetro laboratorial verificou-se elevados em pacientes que receberam telaprevir foi o ácido úrico. E cerca de cento menos do que 1 desses pacientes experimentaram episódios clínicos de gota/artrite gotosa, embora nenhum dos casos foram considerados graves e nenhum levou à interrupção do tratamento.

Três por cento dos pacientes que receberam telaprevir experientes graves reacções adversas à droga. Os mais comuns efeitos colaterais graves observado em pacientes que receberam telaprevir foram doenças da pele, tais como erupções e/ou prurido e anemia. Dos pacientes que receberam tratamento combinado Incivek (telaprevir), 14 por cento interrompido por causa de reações adversas graves à droga.

Estes foram apenas os efeitos colaterais mais comumente relatados nos ensaios clínicos, portanto, este artigo não pode fornecer uma lista completa de todos os efeitos secundários possíveis de telaprevir. Como a droga é disponibilizado para um monte de pessoas com condições diferentes, outros efeitos colaterais podem ocorrer. Vigilância pós-comercialização desta droga pode produzir relatórios de outros efeitos colaterais. Se esta droga está incluída no seu tratamento, não se esqueça de perguntar ao seu médico para todos os possíveis efeitos colaterais que pode causar. E seguir todas as ordens de seus médicos a respeito do uso adequado de telaprevir para ajudar a minimizar seus efeitos colaterais. Por fim, estar alerta para qualquer efeito colateral que pode ocorrer durante o uso deste medicamento e consulte o seu médico imediatamente para assistência médica imediata.