Culés são as vantagens e desvantagens do Projeto Genoma Humano?

  • 8 respostas
  1. E Quines foram os cientistas que participaram neste projecto?

    Obrigado

    Aceito starlets

  2. Vantagens: aprender sobre a história da humanidade e pode curar todas as doenças.
    Desvantagens: a bomba é igual a destruição, Atma e pânico para aqueles que não têm esse conhecimento. Além disso, pode continuar o trabalho de Hitler. que feio. Felizmente ainda é uma utopia

  3. Checate esta página da Wikipedia

    http://es. wikipedia.org/wiki/Genoma_huma

    Atenciosamente

  4. em que sentido?

  5. Eu acho que pode ajudar a curar doenças terríveis antes que eles ocorram. Embora eu não estou de acordo com a manipulação genética. É uma questão muito sensível, os seres humanos tendem a minar as suas realizações em busca de ganho pessoal. Que não eram cientistas. Mas eles são os chefes.

  6. Os benefícios de compreender e interpretar os fructferos genoma esperados nos campos da medicina e da biotechnologist, eventualmente conduzindo a tratamentos ou curas cânceres, doença de Alzheimer e outras doenças.

    Em um nível filosfico ms, a análise de semelhanças entre seqüências de DNA de diferentes organismos inova no campo da evolução. Em muitos casos, as perguntas não respondidas permanecan pode agora ser estudado ou respondidas termos de biologia molecular.

    Ari Patrinos e Francis Collins são dois projectos científicos relevantes

    As desvantagens prodriamos dizer que não há regulamentação adequada dos limites da experimentação, ainda afetado as seguintes áreas:
    Dignidade humana e do genoma humano
    Direito dos indivíduos
    Pesquisas sobre o genoma humano
    Condições atividades cientficas

  7. Eu não tenho nenhuma idéia, mas a verdade é que é um Avans muito interessantes e de grande tecnológicos. Atenciosamente

  8. INTRODUÇÃO

    Os avanços que ocorreram nos últimos anos conduziram a uma revolução em relação à análise de genes humanos, não apenas em relação à origem da doença e da sua evolução ao longo do tempo, mas também no campo do diagnóstico de identidade indivíduo a ser encontrado em cada célula pegada genética da pessoa. Sem dúvida, o projeto do genoma humano tem várias aplicações hoje, não tendo cobertura legal, motiva a surgir inúmeros problemas legais e ticos. Isso tem causado muitos problemas ticos, e resultou em que ouviu as opiniões e propostas de grupos de especialistas em genética e biótico ocupado elucidar o caminho a seguir no futuro imediato para garantir a política sem cortar o canal conhecimento e progresso contribuiu para o nosso mundo pela genética.

    Neste artigo é especial ênfase sobre as vantagens e diversidade de aplicações que terão o projeto do genoma humano, bem como alguns dos problemas que podem surgir ticos. Trabalho foi complementado com o estudo das orientações emitidas por painéis de peritos.

    GENOMA CONCEITO

    O genoma é um conjunto de instruções são agrupados em unidades de informação chamadas genes, que juntos formam cromossomas localizados no núcleo de cada célula do corpo humano. Todas as nossas células;, do primeiro para formar na nossa concepção, para derreter o gameta de nosso pai com a nossa mãe para total, aproximadamente, cem trillion formando um organismo adulto, têm cargas idntica genética.

    Para o genoma humano está compreendida, em seguida, o conjunto de genes que compõem os activos de indivíduos e biológicas contendo herança chaves. Lembre-se ou a leitura torna possível compreender os processos de todos os tipos de características de transmissão, incluindo patolgicas.

    O genoma humano abrangendo cerca de 50. 000 genes diferentes, distribuídas em 23 cromossomas, cada um dos quais está presente em duplicado nas células;, uma parte das células sexuais, por meio de meiose têm apenas um conjunto de cromossomas. Cada gene tem uma posição fixa, e fixado numa dada área e um dado cromossoma dirige a síntese de uma protena que tem um papel no funcionamento do corpo. A ausência de uma protena, ou anomala, pode ter consequências desastrosas: há potencialmente 50. 000 doenças genticas.

    Est genética Toda a informação codificada no DNA forma cromossomos molcula e consiste de duas cadeias que são enrolados complementaras dupla hélice. A ordem ou seqüência em que ocorrem ao longo desta molcula quatro componentes químicos de base, determinar a mensagem gentico. Cada uma das nossas células; contém toda esta mensagem, um com cerca de 3. 000000000 bases distribuídas ao longo do DNA.

    Isolar partes de esta bola, reconhecer, decifrar, é o que faz com que as técnicas atuais de engenharia genética. Mas não é uma questão simples, o isolamento, clonagem e um gene especial que se comporta mensagem ler alguns milhares ou dezenas de milhares de nucletidos representam meses ou até anos de trabalho de vários pesquisadores. Physics cartografia do genoma consiste em posicionar os pontos de referência ao longo de vários cromossomas, em seguida, determinar a localização dos genes.

    Projeto Genoma INÍCIO

    Em 1990 começou o Projeto Genoma Humano, que visa, até 2000 secuenciacin a identificação e 100. 000 genes humanos. Conhecer o genoma completo meios para prevenir e curar doenças hereditárias que causam 30% da mortalidade infantil. O problema é que mal utilizada genética de que a informação por indivíduos, sociedades ou estados.

    No final de 1992 houve os primeiros frutos do projeto com a publicação de mapas de segmentos de DNA clonados de cromossomas e 21 e dois pares de genticos todo o genoma humano.

    O objetivo a médio prazo do Projeto Genoma Humano é a seqüência de tudo o mesmo, mas a construção de um mapa completo de cada um dos 24 cromossomos diferentes que compõem o nosso material genético. Este mapa deve ser a integração de toda a informação existente em cada cromossomo: mapa de locais com alterações cromosmicas, mapa gentico de seqüências de DNA clonados ou marcadores, e fsico mapa com seqüências isoladas em cromossomos artificiais de levedura.

    APLICAÇÕES DO GENOMA HUMANO SECUENCIACIN

    As possíveis aplicações podem ser agrupadas nas seguintes quatro partes:

    a) os cientistas. A elaboração de um banco de dados sobre as pessoas de seqüência de DNA humanos pode ajudar a resolver alguns dos problemas da estrutura bsicas e fisiologia celular: mecanismos de controle de expressão gnica de diferenciação e especialização, processos imunes, etc.

    b) Briefing: elaboração de um gentico carteira de identidade. O estudo dos genes de um indivíduo pode apresentar predisposição para adquirir determinadas doenças ou a desenvolver habilidades de trabalho específicas, por exemplo. IDENTIFICAÇÃO inequvoca também permite a aplicação da lei, legal, etc.

    c) Teraputicas: curar doenças genticas por inserção do gene saudável ou modificar a expressão de genes prejudiciais. Os mais genes são conhecidos para actuar de forma mais provável é que o efeito. Esta seção também inclui normalmente a prevenção e diagnóstico de doenças genticas, com toda a ambivalência que geralmente tende a dar o significado dessa expressão.

    d) Eugensicas: positiva ou negativamente selecionar os indivíduos em função da genética informações e tentativa de modificar o património gentico de gametas para indivíduos com características pré-determinadas.

    A alta velocidade em que o conhecimento prévio e as possibilidades de manipulação do genoma humano, não pode levar a negligenciar a necessidade de refletir mais de perto com um, sobre as implicações da pesquisa prévia e definir alguns limites à sua utilização para salvaguardar dignidade da pessoa humana.

    Segundo W. Francês Anderson são quatro níveis potenciais de aplicação da genética à manipulação humana:

    a) Terapia de células; gnica somticas, em que as células; substituir genes defeituosos num tecido ou órgão. Consequentes efeitos foram limitados a indivíduos tratados. Para isso será alcançado ou correção de um defeito em um gentico clula somtica ou corpo de um paciente. Este é o caso do tratamento da doença de Lesch-Nyhan ou ADA e imunodeficiências PNP gravsimas. Estas duas doenças são extremamente raros ÚLTIMA: as crianças nascidas com estas anomalias congênitas inmunolgico nenhum sistema para defendê-los de qualquer agente patogénico, então você deve viver em um totalmente estéril: são as famosas "crianças bolha".

    b) Terapia gnica linha do germe. Através dela é uma alteração de genes, mas com a diferença de que estas células para a sua função em particular no corpo, a nova informação genética transmitida aos descendentes. Requerem a inserção de um gene nas células de um paciente de reprodução, de forma que a anomalia é corrigido na sua descendência. Se for bem sucedido no tratamento das doenças mencionadas, bolha filhos não terão de continuar a viver naquele ambiente estéril, mas correm o risco de transmitir a doença aos seus descendentes. Gnica germline terapia também tenta superar este problema.

    c) melhoria ou manipulação genética perfectivo. Significa a inserção de um gene para melhorar um carácter especial, por exemplo, hormona de crescimento adicin uma criança normal. Embora nos últimos dois casos é uma verdadeira terapia que cura uma doença, no caso vertente não é mais curar uma doença, mas para atingir uma melhoria do fenótipo do indivíduo, tal como uma maior altura.

    d) manipulação genética eugnica. Ser definido como a tentativa de alterar ou melhorar as características humanas complexas, tais como aqueles que são codificados por um grande número de genes: por exemplo, a personalidade, inteligência, carácter, formação dos órgãos do corpo, etc. O que caracterstico Este quarto nível é a de que, em primeiro lugar, destinado a modificar as características humanas que dependem de um conjunto de factores genéticos que afectam a dimensão intelectual e espiritual do indivíduo humano, por outro lado, inclui a capacidade de criar melhores indivíduos humanos genticamente presenteado.

    Deve haver três requisitos para poder, sob as políticas, executar a inserção de genes em seres humanos:

    a) Deve haver evidência de que o novo gene é inserido nas células em que pretende introduzir e ele permanece lá. Se o novo gene penetra também em outras células;, deve ser demonstrado que a presença de não causar dao gene em tais células,.

    b) O gene novo tem de ser regulada adequadamente nas células que se destinam a tratar. Em outras palavras, o produto de um novo gene deve estar presente em quantidade suficiente para corrigir o defeito gentico. Também não é necessário, numa quantidade tal que tenha um efeito negativo sobre o assunto.

    c) Deve ser dito que o novo



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