Reações de hidrocarbonetos? Mecanismos?

  • 2 respostas
  1. Eu, na verdade fazendo exercícios que não entendem como adicionar mecanismos, aqui vai:

    "Concluir as seguintes reações e propor mecanismo"

    a) 3-metil-3-hexeno Hbr -------------

    b Benzeno) ------------ HNO3/H2SO4

    c) N-metilanilina ---------- HNO3/H2SO4

    d) nitrobenzeno HNO3 ----------------
    H2SO4

    graças ^ ^

  2. a) o hidrogênio está ligado a ligação dupla de carbono e Br hidrogenada ligação carbono menos o dobro hidrogenada (Markovnikov regra)
    3-metil-3hexeno HBr ------------ hexano 3-bromo-3-metil

    b) a nitração do benzeno
    Benzeno nitrobenzeno --------- HNO3/H2SO4

    c) o grupo amino e o grupo metilo da N-metilanilina a activar, mas o grupo NH2 é um activador forte, enquanto CH3 é um activador, por conseguinte, fraca NH2 dirige a orientação que vai entrar no NO2. esta é a nitração eaccion de aminas aromáticas. O NO2 entra "meta" posição de NH2

    N-metilanilina m-Nitrometilanilina HNO3/H2SO4---------

    d) Na nitração de nitrobenzeno são vocês três produtos. o grupo nitro é um forte desactivando, portanto, o anel de benzeno está completamente desactivado, para reacção de substituição electrofílica. O grupo nitro nas posições ataques "orto", "meta" e "para" o anel aromático e o produto irá formar uma proporção maior (maior parte) é o "meta-dinitrobenzeno"


    Lembre-se que o alvo ativar o orto e posições Pará, enquanto desativando a posição meta ...

    Espero ter ajudado, boa sorte



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