Qual é o genótipo de síndrome de Turner?



  • Olá, eu digo o que puden genótipo de síndrome de Turner e que é isso?
  • Síndroma de Turner é também conhecida como síndrome de Ullrich-Bonnevie, gonadal ou X. monossomia disgencia É uma doença genética que ocorre apenas em mulheres, essas células normalmente têm dois cromossomos X, mas neste células síndrome estão faltando um cromossomo X ou parte de um. Essa disfunção provoca várias doenças genéticas, incluindo baixa estatura, falta de desenvolvimento dos ovários e infertilidade.

    Nós todos sabemos que os seres humanos têm 46 cromossomos que contêm absolutamente todos os genes e DNA, dois deles, os cromossomos sexuais, eles vão ser os únicos a determinar o sexo da pessoa.

    Nas mulheres, os dois cromossomos X são chamados cromossomos sexuais (que são escritas **), enquanto os homens têm o X e Y (XY). Estes humanos cromossomos ajudar a desenvolver a fertilidade e as características sexuais.

    Quando uma mulher tem síndrome de Turner é porque lhe faltam os dois cromossomas X completa, ou geralmente ausente pelo menos um dos dois ou a ter os dois é danificado ou incompleto. Estatisticamente essa síndrome ocorre em 1 em cada 2.000 crianças nascidas vivas.

    Encontre mais informações em: http://www.medicinayprevencion.com/sindr ...
    Espero que você serve! :)
  • disgenesia gonadal é, a maior parte dos embriões são perdidos em abortos espontâneos.
    O X monossomia (45 X cariótipo) é responsável por 40 a 60% dos pacientes com síndrome de Turner.
    Cariótipos outros envolvem alterações estruturais e X e Y mosaicismo
    Tamanho meninas são baixas, com baixa de orelhas, não atingem a maturidade sexual, podem ter envolvimento cardíaco (CoAo) problemas renais, de tireóide, etc.infecciones de ouvido, esqueléticas, diabetes, pressão arterial alta, palato pequeno
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