Metencéfalo, Embriología, Funciones, Desarrollo

El metencéfalo es una categorización de desarrollo de porciones del sistema nervioso central. El metencéfalo se compone de la protuberancia y el cerebelo; contiene una porción del cuarto ventrículo, y el nervio trigémino, nervio motor ocular externo, nervio facial, y una parte del nervio vestíbulo coclear.

Embriología

El metencéfalo desarrolla a partir de la media más alta/rostral del rombencéfalo embrionario, y se diferencia de la mielencéfalo en el embrión por aproximadamente 5 semanas de edad. Al tercer mes, el metencéfalo se diferencia en sus dos estructuras principales, la protuberancia y el cerebelo.

Funciones

El pons regula la respiración a través especialmente núcleos que regulan el centro respiratorio del bulbo raquídeo. El cerebelo trabaja para coordinar los movimientos musculares, mantener la postura, e integrar la información sensorial del oído interno y propioceptores en los músculos y las articulaciones.

Desarrollo

En las primeras etapas del desarrollo del cerebro, las vesículas cerebrales que se forman son imprescindibles. Cada región del cerebro que se caracteriza por su propia arquitectura específica. Estas regiones del cerebro están determinadas por una combinación de factores de transcripción y las señales que cambian su expresión.

El istmo es el centro principal de la organización para el tectum y el cerebelo. El tectum es la parte dorsal de la metencéfalo. El tectum incluye los colliculli superiores e inferiores, que desempeñan un papel en el procesamiento visual y de audio. Dos de los principales genes que afectan el metencéfalo son Fgf8 y Wnt1, que ambos se expresan en todo el istmo. Fgf8 también se conoce como factor de crecimiento fibroblástico 8 - Es una proteína que es ampliamente cree que es la señal de la organización más importante. Su función principal es la de establecer y mantener la barrera entre el cerebro medio y cerebro posterior, concretamente entre el mesencéfalo y metencéfalo. También juega un papel importante en la decisión de la estructura del medio y cerebro posterior. Wnt1 es una proteína proto-oncogén. Este gen se pensó originalmente para desempeñar un papel en el desarrollo del cerebro medio y posterior del cerebro, pero los estudios han demostrado que esto puede no ser el caso. Wnt1 se piensa que es detrás de la enfermedad genética llamada Joubert Síndrome de Down, un trastorno que afecta el cerebelo.

Otx1 y Otx2 son los genes que desempeñan una parte importante en el desarrollo del cerebro y los estudios han demostrado que sus roles cambian a lo largo del desarrollo de los cerebros. Se cree que en la etapa de desarrollo del cerebro donde el cerebro rostral está regionalizado en sus diferentes partes que Otx2 y Otx1 proteger la caudalization del diencéfalo y el mesencéfalo en metencéfalo.