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Los glóbulos rojos, o eritrocitos, son el tipo más común de célula sanguínea y principal medio de la entrega de oxígeno a los tejidos del cuerpo a través del flujo de sangre a través del sistema circulatorio del organismo vertebrado. Toman el oxígeno de los pulmones o branquias y lo liberan al momento de apretar través de los capilares del cuerpo.

Citoplasma de estas células es rica en hemoglobina, una biomolécula que contiene hierro y que puede unirse al oxígeno y es responsable del color rojo de la sangre. La membrana celular está compuesta de proteínas y lípidos, y esta estructura proporciona propiedades esenciales para la función celular fisiológica tales como deformabilidad y la estabilidad mientras está atravesando el sistema circulatorio y, específicamente, la red capilar.

En los seres humanos, los glóbulos rojos maduros son discos bicóncavos flexibles y ovalados. Carecen de un núcleo de la célula y la mayoría de los orgánulos, con el fin de acomodar el máximo espacio para la hemoglobina. Aproximadamente 2,4 millones de nuevos eritrocitos se producen por segundo. Las células se desarrollan en la médula ósea y circulan durante aproximadamente 100-120 días en el cuerpo antes de que sus componentes son reciclados por los macrófagos. Cada circulación tarda unos 20 segundos. Aproximadamente una cuarta parte de las células en el cuerpo humano son células rojas de la sangre.

Los glóbulos rojos son también conocidos como glóbulos rojos, glóbulos rojos, glóbulos rojos, haematids, células eritroides o eritrocitos. Los glóbulos rojos son las células rojas de la sangre que han sido donados, procesada y almacenada en un banco de sangre para la transfusión de sangre.

Historia

La primera persona para describir las células rojas de la sangre era el biólogo holandés joven ene Swammerdam, que había utilizado un microscopio a principios de 1658 para estudiar la sangre de un sapo. Sin darse cuenta de este trabajo, Antón van Leeuwenhoek proporciona otra descripción microscópica en 1674, este tiempo proporciona una descripción más precisa de las células rojas de la sangre incluso aproximación de su tamaño, "25.000 veces más pequeño que un grano fino de la arena".

En 1901, Karl Landsteiner publicó su descubrimiento de los tres grupos principales de sangre-A, B, y C. Landsteiner describe los patrones regulares en los que se produjeron reacciones cuando el suero se mezcló con las células rojas de la sangre, por lo tanto la identificación de combinaciones compatibles y en conflicto entre estos grupos sanguíneos . Un año más tarde, Alfred von Decastello y Adriano Sturli, dos colegas de Landsteiner, identificaron un cuarto grupo sanguíneo AB.

En 1959, mediante el uso de cristalografía de rayos X, el Dr. Max Perutz fue capaz de desentrañar la estructura de la hemoglobina, la proteína de las células rojas de la sangre que transporta el oxígeno.

Los glóbulos rojos intactos más antiguos jamás descubiertos fueron encontrados en tzi el Hombre de Hielo, una momia natural de un hombre que murió alrededor de 3255 aC. Estas células fueron descubiertas en mayo de 2012.

Vertebrados eritrocitos

Eritrocitos consisten principalmente de la hemoglobina, una metaloproteína complejo que contiene grupos hemo cuyos átomos de hierro se unen temporalmente a las moléculas de oxígeno en los pulmones o branquias y los pongan en libertad en todo el cuerpo. El oxígeno puede difundir fácilmente a través de la membrana celular de las células rojas de la sangre. La hemoglobina de los eritrocitos también lleva parte del dióxido de carbono producto de desecho de vuelta de los tejidos; más dióxido de carbono residual, sin embargo, se transporta de nuevo a los capilares pulmonares de los pulmones como bicarbonato disuelto en el plasma sanguíneo. La mioglobina, un compuesto relacionado con la hemoglobina, actúa para almacenar oxígeno en las células musculares.

El color de los eritrocitos es debida al grupo hemo de la hemoglobina. El plasma de la sangre por sí sola es de color paja, pero las células rojas de la sangre cambia de color en función del estado de la hemoglobina: cuando se combina con el oxígeno de la oxihemoglobina resultante es escarlata, y cuando el oxígeno ha sido puesto en libertad la desoxihemoglobina resultante es de un color rojo burdeos oscuro , aspecto azulado a través de la pared del vaso y de la piel. La oximetría de pulso se aprovecha de este cambio de color para medir directamente la saturación de oxígeno de la sangre arterial utilizando técnicas colorimétricas.

El secuestro de transporte de oxígeno de las proteínas dentro de las células especializados era un paso importante en la evolución de los vertebrados ya que permite la sangre sea menos viscoso mayores concentraciones de oxígeno, y una mejor difusión de oxígeno desde la sangre a los tejidos. El tamaño de los eritrocitos varía ampliamente entre especies de vertebrados; ancho de eritrocitos es en promedio alrededor de 25% más grande que el diámetro del capilar, y se ha planteado la hipótesis de que esto mejora la transferencia de oxígeno de los eritrocitos a los tejidos.

Los vertebrados sólo conocidos sin eritrocitos son los icefishes cocodrilo; ellos viven en muy rica en oxígeno agua fría y transportan el oxígeno disuelto libremente en la sangre. Si bien no utilizan la hemoglobina más, restos de genes de la hemoglobina se pueden encontrar en su genoma.

Núcleo

Eritrocitos en mamíferos son anucleadas cuando está maduro, lo que significa que carecen de un núcleo celular. En comparación, los eritrocitos de otros vertebrados tienen núcleos; las únicas excepciones conocidas son salamandras de género Batrachoseps y pescados de la especie Maurolicus con especies estrechamente relacionadas.

Las funciones secundarias

Cuando los eritrocitos se someten a tensión de cizallamiento en constricción de los vasos, liberan ATP, que hace que las paredes de los vasos se relajen y se dilatan con el fin de promover el flujo normal de la sangre.

Cuando se desoxigenó sus moléculas de hemoglobina, eritrocitos liberan S-nitrosotioles, que también actúa para dilatar los vasos, por lo tanto dirigir más sangre a las áreas del cuerpo empobrecido de oxígeno.

Se ha demostrado recientemente que los eritrocitos también pueden sintetizar óxido nítrico enzimáticamente, utilizando L-arginina como sustrato, al igual que las células endoteliales. La exposición de eritrocitos a niveles fisiológicos de esfuerzo cortante activa la sintasa de óxido nítrico y la exportación de óxido nítrico, lo que puede contribuir a la regulación del tono vascular.

Los eritrocitos también pueden producir sulfuro de hidrógeno, un gas de señalización que actúa para relajarse paredes de los vasos. Se cree que los efectos cardioprotectores de ajo son debido a los eritrocitos conversión de sus compuestos de azufre en sulfuro de hidrógeno.

Los eritrocitos también desempeñan un papel en la respuesta inmune del cuerpo: cuando se lisaron por patógenos tales como las bacterias, su hemoglobina libera radicales libres, que se descomponen de la pared celular y la membrana del patógeno, matándolo.

Eritrocitos de mamíferos

Eritrocitos de mamíferos son únicos entre los vertebrados, ya que son células no nucleadas en su forma madura. Estas células tienen núcleos durante las primeras fases de la eritropoyesis, pero estíralos durante el desarrollo a medida que maduran con el fin de proporcionar más espacio para la hemoglobina. En los mamíferos, los eritrocitos también pierden todos los otros orgánulos celulares, tales como su, aparato de Golgi, mitocondrias y el retículo endoplásmico.

Como resultado de que no contengan mitocondrias, estas células utilizan ninguno de los que el transporte de oxígeno, sino que producen el portador de energía ATP por la glicolisis y la fermentación de la glucosa en ácido láctico en el piruvato resultante.

Debido a la falta de núcleos y organelos, los glóbulos rojos maduros no contienen ADN y no puede sintetizar ningún ARN, y por lo tanto no se pueden dividir y tienen limitadas capacidades de reparación. Esto también asegura que ningún virus puede evolucionar a las células diana rojas de la sangre de mamíferos.

Eritrocitos de mamíferos se forman típicamente como discos bicóncavos: aplanados y deprimido en el centro, con una sección transversal en forma de pesa, y un reborde en forma de toro en el borde del disco. Esta forma distintiva bicóncava optimiza las propiedades? Ow de sangre en los vasos grandes, tales como la maximización de flujo laminar y minimización de la dispersión de plaquetas, que suprime su actividad aterogénica en los grandes vasos. Sin embargo, hay algunas excepciones relativas a la forma en el orden artiodáctilos, que muestra una gran variedad de extrañas morfologías eritrocitos: células pequeñas y muy ovalado en llamas y camellos, células esféricas pequeñas de ciervos de ratón y células que asumen fusiforme, lanceoladas, semilunar, y las formas angulares irregulares poligonales y otra en ciervo rojo y wapiti. Los miembros de este orden han evolucionado claramente un modo de desarrollo de las células rojas de la sangre sustancialmente diferente de la norma de mamífero. En general, los eritrocitos de mamíferos son extraordinariamente flexible y deformable con el fin de exprimir a través de pequeños capilares, así como para maximizar su superficie apposing asumiendo una forma de cigarro, en el que de manera eficiente liberan su carga de oxígeno.

En los grandes vasos sanguíneos, las células rojas de la sangre a veces se producen como, lado plano pila junto al lado plano. Esto se conoce como formación de rollos, y ocurre con más frecuencia si los niveles de ciertas proteínas del suero son elevados, como por ejemplo durante la inflamación.

El bazo actúa como un reservorio de células rojas de la sangre, pero este efecto es algo limitada en los seres humanos. En algunos otros mamíferos tales como perros y caballos, el bazo secuestra un gran número de células rojas de la sangre que se vierten en la sangre durante momentos de estrés esfuerzo, produciendo una capacidad de transporte de oxígeno superior.

Eritrocitos humanos

Un eritrocito humano típico tiene un diámetro de disco de aproximadamente 6.2 a 8.2 m y un espesor en el punto más grueso de 2-2,5 m y un espesor mínimo en el centro de 0,8-1 m, siendo mucho más pequeño que la mayoría de las otras células humanas . Estas células tienen un volumen promedio de aproximadamente 90 fL con una superficie de aproximadamente 136 m2, y pueden hincharse hasta una forma de esfera que contiene 150 fL, sin distensión membrana.

Los seres humanos adultos tienen aproximadamente 2-3 1.013 células rojas de la sangre en cualquier momento dado, que comprende aproximadamente una cuarta parte del número total de células del cuerpo humano. Los glóbulos rojos son por lo tanto mucho más comunes que las otras partículas de la sangre: hay alrededor de 4,000-11,000 leucocitos y unos 150,000-400,000 plaquetas en cada microlitro de sangre humana.

Glóbulos rojos humanos tienen una media de 20 segundos para completar un ciclo de circulación.

Como los glóbulos rojos no contienen ningún núcleo, la biosíntesis de proteínas se supone actualmente a estar ausente en estas células, aunque un estudio reciente indica la presencia de toda la biomachinery necesario en las células para hacerlo.

El color rojo de la sangre es debido a las propiedades espectrales de los iones de hierro hémico de la hemoglobina. Cada glóbulo rojo humano contiene aproximadamente 270 millones de estas biomoléculas hemoglobina llevando cada uno cuatro grupos hemo; hemoglobina comprende aproximadamente un tercio del volumen celular total. Esta proteína es responsable para el transporte de más de 98% del oxígeno. Las células rojas de la sangre de un adulto almacén varón humano promedio colectivamente alrededor de 2,5 gramos de hierro, lo que representa alrededor del 65% del hierro total contenido en el cuerpo.

Ciclo vital

Eritrocitos humanos se producen a través de un proceso llamado eritropoyesis, el desarrollo de las células madre comprometidas a los eritrocitos maduros en unos 7 días. Cuando maduró, estas células viven en la circulación sanguínea durante aproximadamente 100 a 120 días. Al final de su vida útil, se vuelven senescentes, y se retiran de la circulación.

 Eritropoyesis

La eritropoyesis es el proceso de desarrollo por el cual se producen nuevos eritrocitos, que dura aproximadamente 7 días. A través de este proceso de eritrocitos se producen continuamente en la médula ósea roja de los huesos grandes, a una tasa de alrededor de 2 millones por segundo en un adulto sano. La producción puede ser estimulada por la hormona eritropoyetina, sintetizada por el riñón. Justo antes y después de salir de la médula ósea, las células en desarrollo que se conoce como reticulocitos; éstos comprenden de aproximadamente 1% de las células rojas de la sangre circulante.

 Vida funcional

El tiempo de vida funcional de un eritrocito es de unos 100-120 días, tiempo durante el cual los eritrocitos se mueven continuamente por el empuje del flujo sanguíneo, y tiran de una combinación de los dos cuando se traban microvasos tales como capilares.

 Senectud

El eritrocito envejecimiento sufre cambios en su membrana plasmática, por lo que es susceptible a reconocimiento selectivo por los macrófagos y posterior fagocitosis en el sistema reticuloendotelial, eliminando así las células viejas y defectuosas y purga continuamente la sangre. Este proceso se denomina, la muerte celular programada eritrocitos eryptosis. Este proceso normalmente se produce a la misma velocidad de la producción por la eritropoyesis, equilibrar el recuento total de glóbulos rojos circulantes. Eryptosis se incrementa en una amplia variedad de enfermedades, incluyendo la sepsis, el síndrome hemolítico urémico, la malaria, la anemia de células falciformes, beta-talasemia, deficiencia de deshidrogenasa de glucosa-6-fosfato, fosfato de agotamiento, deficiencia de hierro y la enfermedad de Wilson. Eryptosis puede ser provocada por el choque osmótico, estrés oxidativo, agotamiento de la energía, así como una amplia variedad de mediadores endógenos y xenobióticos. Eryptosis excesivo se observa en los eritrocitos carecen de la GMPc dependiente de la proteína quinasa tipo I o la proteína quinasa activada por AMP AMPK. Los inhibidores de la eryptosis incluyen eritropoyetina, óxido nítrico, catecolaminas y altas concentraciones de urea.

Gran parte de los productos de descomposición resultantes se recirculan en el cuerpo. El componente hemo de la hemoglobina se descompone en Fe3 y biliverdina. La biliverdina se reduce a la bilirrubina, que se libera en el plasma y se recircula al hígado unida a la albúmina. El hierro es liberado en el plasma para ser recirculada por una proteína transportadora llamada transferrina. Casi todos los eritrocitos son eliminados de esta forma de la circulación antes de que tengan edad suficiente para hemólisis. Hemoglobina hemolizado se une a una proteína llamada haptoglobina en el plasma que no se excreta por el riñón.

Composición de la membrana

La membrana de los glóbulos rojos desempeña muchos papeles que ayuda en la regulación de su deformabilidad superficie, flexibilidad, adherencia a otras células y el reconocimiento inmune. Estas funciones son altamente dependientes de su composición, que define sus propiedades. La membrana de glóbulos rojos se compone de 3 capas: el glicocálix en el exterior, que es rica en hidratos de carbono; la bicapa lipídica que contiene muchas proteínas transmembrana, además de sus principales constituyentes lipídicos, y el esqueleto de la membrana, una red estructural de proteínas localizadas en la superficie interna de la bicapa lipídica. La mitad de la masa de la membrana en los eritrocitos humanos y la mayoría de los mamíferos son proteínas. La otra mitad son lípidos, a saber, fosfolípidos y colesterol.

 Lípidos de membrana

La membrana celular de eritrocitos comprende una bicapa lipídica típica, similar a lo que se encuentra en prácticamente todas las células humanas. En pocas palabras, la bicapa lipídica se compone de colesterol y fosfolípidos en proporciones iguales en peso. La composición de lípidos es importante ya que define muchas de las propiedades físicas tales como la permeabilidad de la membrana y la fluidez. Además, la actividad de muchas proteínas de la membrana está regulada por la interacción con los lípidos de la bicapa.

A diferencia de colesterol que se distribuye de manera uniforme entre las valvas interior y exterior, los 5 principales fosfolípidos están dispuestos asimétricamente, como se muestra a continuación:

Monocapa exterior

  • La fosfatidilcolina;
  • Esfingomielina.

Monocapa interna

  • Fosfatidiletanolamina;
  • Fosfoinositol.
  • La fosfatidilserina;

Esta distribución asimétrica entre los fosfolípidos de la bicapa es el resultado de la función de varias proteínas de transporte de fosfolípidos dependiente de la energía y la energía independiente. Las proteínas denominadas "Flippases" movimiento fosfolípidos desde el exterior a la monocapa interna, mientras que otros llamados "floppases" hacer la operación contraria, en contra de un gradiente de concentración de una manera dependiente de la energía. Además, también hay proteínas "escramblasa" que se mueven fosfolípidos en ambas direcciones al mismo tiempo, hacia abajo sus gradientes de concentración en una manera independiente de energía. Todavía existe un considerable debate en curso con respecto a la identidad de estas proteínas de mantenimiento de membrana en la membrana de glóbulos rojos.

El mantenimiento de una distribución asimétrica de fosfolípidos en la bicapa es crítico para la integridad y la función celular debido a varias razones:

  • Los macrófagos reconocer y fagocitan las células rojas que exponen PS en su superficie externa. Así, el confinamiento de PS en la monocapa interna es esencial si la celda es para sobrevivir sus encuentros frecuentes con los macrófagos del sistema reticuloendotelial, especialmente en el bazo.
  • La destrucción prematura de los glóbulos rojos falciformes thallassemic y se ha relacionado con trastornos de lípidos asimetría que conducen a la exposición de PS en la monocapa externa.
  • Una exposición de PS puede potenciar la adhesión de células rojas a las células endoteliales vasculares, lo que impide el tránsito normal a través de la microvasculatura. Por lo tanto es importante que la PS se mantiene sólo en la hoja interna de la bicapa para asegurar el flujo normal de la sangre en la microcirculación.
  • Tanto el PS y el fosfatidilinositol-4 ,5-bifosfato pueden regular la función mecánica de la membrana, debido a sus interacciones con las proteínas óseas tales como la espectrina y 4.1R proteínas. Estudios recientes han demostrado que la unión de la espectrina a PS promueve la membrana de la estabilidad mecánica. PIP2 mejora la unión de 4.1R banda de proteína a glicoforina C, pero disminuye su interacción con la proteína banda 3, y de ese modo puede modular la unión de la bicapa de la membrana esqueleto.

La presencia de estructuras especializadas denominadas "balsas lipídicas" en el membrana de los eritrocitos se han descrito en estudios recientes. Estas son estructuras enriquecidos en colesterol y esfingolípidos asociados con las proteínas de membrana específicas, a saber, flotillins, stomatins, proteínas G, y-adrenérgicos receptores. Las balsas de lípidos que han sido implicados en eventos de señalización celular en las células no eritroides se ha demostrado en las células eritroides para mediar en la señalización del receptor 2-adregenic y aumento de los niveles de cAMP, y por lo tanto la regulación de la entrada de los parásitos de malaria en los glóbulos rojos normales.

 Las proteínas de membrana

Las proteínas del esqueleto de la membrana son responsables de la capacidad de deformación, flexibilidad y durabilidad de los glóbulos rojos, lo que le permite exprimir a través de capilares menos de la mitad del diámetro de los eritrocitos y la recuperación de la forma discoide, tan pronto como estas células dejan de recibir fuerzas de compresión, de una manera similar a un objeto hecho de caucho.

Actualmente hay más de 50 proteínas de membrana conocidas, que pueden existir en unos pocos cientos hasta un millón de copias por eritrocitos. Aproximadamente 25 de estas proteínas de la membrana llevan los diferentes antígenos de los grupos sanguíneos, tales como la A, B y antígenos Rh, entre muchos otros. Estas proteínas de membrana pueden realizar una amplia diversidad de funciones, tales como el transporte de iones y moléculas a través de la membrana de glóbulos rojos, la adhesión y la interacción con otras células tales como las células endoteliales, como receptores de señalización, así como otras funciones actualmente desconocidos. Los tipos de sangre de los seres humanos son debido a las variaciones en glicoproteínas de la superficie de los eritrocitos. Trastornos de las proteínas en estas membranas se asocian con muchos trastornos, tales como esferocitosis hereditaria, eliptocitosis hereditaria, estomatocitosis hereditaria, y la hemoglobinuria paroxística nocturna.

Las proteínas de la membrana de células rojas de la sangre organizan de acuerdo con su función:

Transporte

  • Banda 3 - transportador de aniones, también un componente estructural importante de la membrana celular de eritrocitos, hace que hasta 25% de la superficie de la membrana de células, cada célula roja contiene aproximadamente un millón de copias. Define el grupo sanguíneo Diego;
  • Aquaporin 1 - transportador de agua, define el Grupo Colton sangre;
  • Glut1 - glucosa y L-dehidroascórbico transportador de ácido;
  • Kidd proteína antígeno - transportador de urea;
  • RhAG - transportadora de gas, probablemente de dióxido de carbono, define Rh del grupo sanguíneo y el grupo sanguíneo poco común Rhnull fenotipo asociado;
  • De Na - ATPasa;
  • Ca2 - ATPasa;
  • Na K +2Cl - cotransportador;
  • Na +Cl-- cotransportador;
  • Na-H intercambiador;
  • K-Cl - cotransportador;
  • Canal de Gardos.

La adhesión celular

  • ICAM-4 - interactúa con las integrinas;
  • BCAM - una glicoproteína que define el grupo sanguíneo Lutheran y también conocido como Lu o proteína de unión a laminina.

Papel estructural - Las siguientes proteínas de membrana establecer vínculos con proteínas esqueléticas y puede desempeñar un papel importante en la regulación de la cohesión entre la bicapa lipídica y el esqueleto de la membrana, probablemente permitiendo la célula roja para mantener su área de superficie de la membrana favorable mediante la prevención de la membrana se colapse.

  • Ankyrin macromolecular compleja basada en - las proteínas que unen la bicapa al esqueleto de membrana a través de la interacción de sus dominios citoplásmicos con anquirina.

    • Banda 3 - también el ensamblaje de diversas enzimas glucolíticas, el transportador de CO2 presuntiva, y la anhidrasa carbónica en un complejo macromolecular denominado un "Metabolon," que puede jugar un papel clave en la regulación del metabolismo de las células de color rojo y de iones y la función de transporte de gas);
    • RhAG - También participan en el transporte, define el grupo sanguíneo poco común Rhmod fenotipo asociado.

  • Proteína 4.1R complejo macromolecular base - las proteínas que interactúan con la proteína 4.1R.

    • 4.1R proteína - débil expresión de antígenos Gerbich;
    • Glicoforina C y D - glicoproteína, define Gerbich grupo sanguíneo;
    • XK - define el grupo sanguíneo Kell y el fenotipo inusual Mcleod;
    • RhD/RHCE - define Rh del grupo sanguíneo y el grupo sanguíneo poco común Rhnull fenotipo asociado;
    • Proteína Duffy - Se ha propuesto que se asocia con la depuración de quimiocinas;
    • Adducin - Interacción con la banda 3;
    • Dematin-interacción con el transportador de glucosa Glut1.

Potencial electrostático de superficie

El potencial zeta es una propiedad electroquímica de la superficie celular que está determinado por la carga eléctrica neta de las moléculas expuestas en la superficie de las membranas celulares de la célula. El potencial zeta normal de los hematíes es -15,7 milivoltios. Gran parte de este potencial parece ser aportado por los residuos expuestos de ácido siálico de la membrana: los resultados de la eliminación en el potencial zeta de -6.06 mV.

Notas clínicas

La separación y el dopaje sanguíneo

Los glóbulos rojos pueden ser obtenidos de la sangre entera por centrifugación, que separa las células del plasma de la sangre en un proceso conocido como fraccionamiento de la sangre. Concentrados de hematíes, que se hacen de esta manera de la sangre total con el plasma eliminado, se utilizan en la medicina transfusional. Durante la donación de plasma, las células rojas de la sangre se bombea de vuelta al cuerpo de inmediato y sólo se recogen el plasma.

Algunos atletas han tratado de mejorar su desempeño por dopaje sanguíneo: primero alrededor de 1 litro de su sangre se extrae, a continuación, los glóbulos rojos son aislados, congelados y almacenados, para ser reinyectado poco antes de la competencia. Esta práctica es difícil de detectar, pero puede poner en peligro el sistema cardiovascular humano que no está equipado para hacer frente a la sangre de la mayor viscosidad resultante. Otro método de dopaje de sangre implica la inyección con eritropoyetina con el fin de estimular la producción de células rojas de la sangre.

Las células rojas de la sangre artificialmente cultivadas

En 2008, se informó de que las células madre embrionarias humanas se habían engatusado con éxito en convertirse en eritrocitos en el laboratorio. El paso era difícil para inducir a las células para expulsar su núcleo, lo que se logró mediante el cultivo de las células en las células del estroma de la médula ósea. Se espera que estos eritrocitos artificiales pueden llegar a ser utilizados para las transfusiones de sangre.

Enfermedades y herramientas de diagnóstico

Enfermedades de la sangre que implican las células rojas de la sangre incluyen:

  • Anemias son enfermedades caracterizadas por una baja capacidad de transporte de oxígeno de la sangre, debido a la cantidad de glóbulos rojos bajo o alguna anormalidad de los glóbulos rojos o la hemoglobina.
  • La anemia ferropénica es la anemia más común, sino que se produce cuando la ingesta o absorción de hierro es insuficiente, y la hemoglobina, que contiene hierro, no se puede formar
  • La enfermedad de células falciformes es una enfermedad genética que resulta en moléculas de hemoglobina anormales. Cuando estos liberan su carga de oxígeno en los tejidos, se convierten en insolubles, lo que lleva a las células rojas de la sangre en forma de mal. Estos glóbulos rojos en forma de hoz son menos deformable y significado viscoelástico que se han vuelto rígidos y pueden causar la obstrucción de los vasos sanguíneos, dolor, accidentes cerebrovasculares y otros daños en los tejidos.
  • La talasemia es una enfermedad genética que da como resultado la producción de una relación anormal de las subunidades de la hemoglobina.
  • Síndromes esferocitosis hereditaria son un grupo de trastornos hereditarios caracterizado por defectos en la membrana celular de las células rojas de la sangre, causando que las células sean pequeñas, en forma de esfera, y frágil en lugar de en forma de rosquilla y flexible. Estas células rojas de la sangre anormales son destruidos por el bazo. Se conocen varios otros trastornos hereditarios de la membrana de glóbulos rojos.
  • La anemia perniciosa es una enfermedad autoinmune en la que el cuerpo carece de factor intrínseco, necesario para absorber la vitamina B12 de la comida. La vitamina B12 es necesaria para la producción de hemoglobina.
  • La anemia aplástica es causada por la incapacidad de la médula ósea para producir células de la sangre.
  • Aplasia pura de células rojas es causada por la incapacidad de la médula ósea para producir sólo las células rojas de la sangre.
  • La hemólisis es el término general para la descomposición excesiva de glóbulos rojos. Puede tener varias causas y puede resultar en anemia hemolítica.
  • El parásito de la malaria pasa parte de su ciclo de vida en las células rojas de la sangre, se alimenta de su hemoglobina y luego ellos se rompe, provocando fiebre. Tanto la enfermedad de células falciformes y la talasemia son más comunes en áreas de malaria, debido a que estas mutaciones transmiten cierta protección contra el parásito.
  • Policitemias son enfermedades caracterizadas por un exceso de células rojas de la sangre. El aumento de la viscosidad de la sangre puede causar una serie de síntomas.
  • En la policitemia vera el aumento del número de células rojas de la sangre resulta de una anormalidad en la médula ósea.
  • Varias enfermedades microangiopáticas, incluyendo la coagulación intravascular diseminada y microangiopatías trombóticas, presente con fragmentos de células rojas de la sangre patognomónicos llamados esquistocitos. Estas patologías generan filamentos de fibrina que se cortan las células rojas de la sangre en su intento de dejar atrás un trombo.
  • Reacción a la transfusión hemolítica es la destrucción de las células rojas de la sangre donados después de una transfusión, mediada por anticuerpos del huésped, a menudo como resultado de un tipo de desajuste de sangre.

Varios análisis de sangre implican células rojas de la sangre, incluyendo el recuento de glóbulos rojos, el hematocrito, y la velocidad de sedimentación globular. Muchas enfermedades que afectan los glóbulos rojos son diagnosticados con una película de sangre, donde una fina capa de sangre se unta en un portaobjetos de microscopio. El tipo de sangre necesita ser determinado para prepararse para una transfusión de sangre o un trasplante de órganos.